Офтальмологическое
оборудование с доставкой
оборудование с доставкой
АСФЕРИЧЕСКАЯ ЛИНЗА
Модель LuxGood™ (желтая предварительно загруженная гидророфобная линза LUXGOOD™)
LUXGOOD™, в составе:
Форма выпуска
ДИОПТРИЙНЫЙ РЯД
От 0,00 до +10,00 D | Шаг 1,00 D
От 10,00 до +34,00 D | Шаг 0,50 D
Описание
МАТЕРИАЛ
ДИЗАЙН
Показания
·Заднекамерная линза показана для визуальной коррекции афакии у взрослых пациентов с дооперационным роговичным астигматизмом (или без него), возникшим в результате удаления катарактного хрусталика. Линзы предназначены для имплантации в капсульный мешок.
Противопоказания
С врачебной точки зрения, при любом из следующих обстоятельств (но не ограничиваясь этим) следует оценивать соотношение потенциальных рисков и преимуществ:
Способ применения
Побочные эффекты
Как и при любом хирургическом вмешательстве, имеет место риск. Потенциальные осложнения хирургического лечения катаракты могут включать, но не ограничиваться следующим:
Модель LuxGood™ (желтая предварительно загруженная гидророфобная линза LUXGOOD™)
LUXGOOD™, в составе:
- Линза интраокулярная LUXGOOD™ YELLOW
- Система поставки для имплантации интраокулярных линз (Accuject Pro одноразовая)
- Инструкция по применению.
Форма выпуска
ДИОПТРИЙНЫЙ РЯД
От 0,00 до +10,00 D | Шаг 1,00 D
От 10,00 до +34,00 D | Шаг 0,50 D
Описание
МАТЕРИАЛ
- Гидрофобный акрил
- УФ- и желтый фильтр
- Рефракционный индекс 1,54 при 35°
- Содержание воды <0,5%
ДИЗАЙН
- Монолитная
- 4-точечная гаптика
- Квадратный край 360° для профилактики ПЗК
- Безаберрационная асферическая поверхность
- Диаметр оптики 6,00 мм
- Общий диаметр 11,00 мм
- Метки для ориентации: вверху справа и внизу слева
Показания
·Заднекамерная линза показана для визуальной коррекции афакии у взрослых пациентов с дооперационным роговичным астигматизмом (или без него), возникшим в результате удаления катарактного хрусталика. Линзы предназначены для имплантации в капсульный мешок.
Противопоказания
С врачебной точки зрения, при любом из следующих обстоятельств (но не ограничиваясь этим) следует оценивать соотношение потенциальных рисков и преимуществ:
- неподдающееся контролю повышенное внутриглазное давление (глаукома);
- рецидивирующее тяжелое воспаление переднего или заднего сегмента или увеит;
- пациенты, у которых ИОЛ может повлиять на способность наблюдать, диагностировать или лечить заболевания заднего сегмента;
- хирургические трудности с повышением потенциала для осложнений (таких как постоянное кровотечение, существенное повреждение радужной оболочки, неконтролируемое положительное давление или существенный пролапс или потеря стекловидного тела и др.);
- деформация глаза вследствие предшествовавшей травмы или дефекта развития, в результате которых надлежащая фиксация ИОЛ становится невозможной;
- обстоятельства, которые могут привести к повреждению эндотелия в процессе имплантации; пациенты, у которых ни задняя камера, ни поясок недостаточно целы для обеспечения фиксации;
- подозрение на микробную инфекцию.
Способ применения
- Перед оперативным вмешательством врач должен определить оптическую силу линзы, подлежащей имплантации, методом вычисления. Рекомендованные значения постоянных А, указанные на картонной коробке с линзой, являются ориентировочными.
- Перед имплантацией следует осмотреть упаковку ИОЛ и выяснить её модель, оптическую силу, срок годности и надлежащую конфигурацию.
- Открыть картонную коробку и осмотреть стерилизованную блистерную упаковку, содержащую инъекционную систему. Убедитесь, что содержимое не повреждено. Убедитесь в том, что информация на этикетке блистерной упаковки соответствует информации на внешней коробочной упаковке и на самоклеящихся этикетках. Вскрыть блистерную упаковку таким образом, чтобы устройство осталось в стерильном поле.
- Осмотреть устройство и убедиться, что оно не повреждено. Линзу следует тщательно промыть сбалансированным солевым раствором путем ополаскивания через кончик картриджа и с конца загрузочной камеры. Подождите в течение 30 секунд. Нанести достаточное количество вискоэластика через кончик картриджа. Убедиться, что вискоэластик целиком заполнил кончик инжектора. Подождать 30 секунд. Закрыть крылышки загрузочной камеры. При срабатывании механизма фиксации с защелкой линза надёжно фиксируется на месте.
- Выполнить инъекцию линзы в максимально кратчайшее время после полной подготовки линзы.
- Ввести кончик картриджа в разрез с наклоном наконечника инжектора, обращённым к глазу пациента. Продолжить, осторожно, но непрерывно нажимая на поршень, до установки линзы в капсулярный мешок.
- Утилизируйте инжектор после применения.
- Линзу следует имплантировать так, чтобы се передняя поверхность была обращена к передней поверхности глаза. Ориентация ИОЛ может быть проверена визуальным осмотром гаптики. Гаптические вставки расположены вверху справа и внизу слева, передняя сторона линзы обращена к наблюдателю.
Побочные эффекты
Как и при любом хирургическом вмешательстве, имеет место риск. Потенциальные осложнения хирургического лечения катаракты могут включать, но не ограничиваться следующим:
- риск воспаления или инфицирования в результате нежелательной реакции на материалы, входящие в состав линзы;
- осложнения, потенциально связанные с процедурой имплантации интраокулярных линз, включая: помутнение задней капсулы (вторичная катаракта), воспаление (иридоциклит, зрачковая/циклитная мембрана, воспаление стекловидного тела, цистоидный макулярный отёк, токсичный синдром переднего сегмента...), корнеальное повреждение эндотелия, эндофтальмит, отслоение сетчатки, отёк роговицы, закупорка зрачка, пролапс радужной оболочки, гипопион, глаукома, просачивание раны, гифема, атрофия радужной оболочки, пролапс стекловидного тела, смещение или наклон ИОЛ, оптические налёты или помутнения, отблески и вторичные хирургические вмешательства (такие как устранение просачивания раны, аспирация стекловидного тела, иридэкгомия, переустановка или замена ИОЛ, репарация отслоения сетчатки и др.).
Материал: Гидрофильные ИОЛ
Производитель: BAUSCH+LOMB
С этим товаром покупают
